THE GATE · 在您的提交包上
拖入一个提交包，看它被逐页读完。
真实的 PPAP 或 FAI 提交包，PDF 格式。关口读取后返回带条款引用的问题清单 — 此时此地，在 Gottlieb 任何人知道您之前。
完全在您的浏览器中运行。不上传、不存储任何内容。
拖入真实提交包 →01 / 上传资料
一张卡片，一个判定。
上传一个文件、一个文件夹、一个 ZIP 包，或一个链接。SAFE 会对每一份文档自动归类，对应到相应的 PPAP 项位，依据客户的判定矩阵推断提交等级，并把唯一需要人来拍板的那一项交给你确认。
SAFE · 资料接收
已上传资料包
文件数: 40语种: 3格式: PPAP / VDA 2
已识别
框架: VDA 2 · PPAP等级: 3特性数: 47Special / Critical: 6
文档清单
已齐备: 40 项中 38 项缺失: CH-03 的 MSA、IMDS 导出件
SAFE · 验证空闲
PFMEA
排队中
Control Plan
排队中
Cpk / Ppk
排队中
MSA / Gage R&R
排队中
Material Compliance
排队中
IMDS Science
排队中
Dimensional
排队中
DFMEA
排队中
Design Records
排队中
Part History
排队中
8D / CAPA
排队中
Series Release
排队中
02 / 看它运行
一支专家队伍，而非一遍走读。
SAFE 为每一项交付物部署一个专属验证器（PFMEA、Control Plan、Cpk、MSA、IMDS，逐项展开），每个验证器都精通一个细分领域。Director 负责把它们的结论统一对齐。每个智能体工作时的状态与置信度，你都看得一清二楚。
03 / 每条问题都注明出处
SAFE 从不空口断言，而是逐条引证。
点开任意一条问题，屏幕一分为二：左侧是供应商文档的原文，右侧是它所违反的、来自你质量手册的逐字条款。没有黑箱。每一条结论，你几秒钟就能核验到底。
供应商文档
Cpk 过程能力研究，D-04.1 §3：
“Ø12 H7 内孔的 Cpk = 1.42。”
MSA / Gage R&R，D-05 §2：
“%GRR = 28%。”
“Ø12 H7 内孔的 Cpk = 1.42。”
MSA / Gage R&R，D-05 §2：
“%GRR = 28%。”
你的质量手册
QMCSR §8.3.3.3（逐字引用）：
“对于 Critical 特性，长期 Cpk 应 ≥ 1.67，初期应 ≥ 2.0。Gage R&R 应 < 10%。”
“对于 Critical 特性，长期 Cpk 应 ≥ 1.67，初期应 ≥ 2.0。Gage R&R 应 < 10%。”
整改建议： 在经校准的 CMM 上重做 Gage R&R，目标 %GRR < 10%。依据 ISO 22514，取 ≥ 125 件连续生产件重做 Cpk。
04 / 人工最容易漏掉的核查
代价最高的退件，藏在文档与文档之间。
每份文档单看都没问题。SAFE 跑的是任何单文档评审都做不到的交叉核查：它把一项特性贯穿整个资料包追踪到底，精准指出它在哪一环断裂。
Drawing
Critical
→
DFMEA
Critical
×
PFMEA
Significant
→
Control Plan
Significant
→
Capability
Cpk 1.42
CH-01 在 PFMEA 中被悄然降级为 Significant，把错误的 Cpk 目标值一路带进了整份 Control Plan。
05 / 跟它较真
是一场对话，而非一份死的 PDF。
打开任意一条问题，直接与提出它的验证器把话说清楚。你可以接受、追问解释、就地修复，或干脆认下这一点。佐证条款就摆在对话里，触手可及。
CP
Control Plan 验证器
特殊特性 CH-01 在图纸上是 Critical，在 Control Plan 里却记成了 Significant，导致错误的 Cpk 目标值一路贯穿整份计划。QMCSR §8.3.3.3 · 逐字引用
06 / 两份报告，零重复录入
同一份证据，两类读者，随取随用。
判定一落地，SAFE 就并排生成两份报告：一份给你的质量团队，一份给供应商。面向不同读者重新组织表述，切换语种，无需重打一个字。
读者对象
语种
Internal disposition · SQD
Conditional reject. 2 Critical
Two Critical findings on CH-01 block release. Hold disposition pending corrected capability evidence.
- CH-01: capability fails and the gauge is not capable
- CH-01: severity downgraded between drawing and PFMEA
- Rev C inspection evidence against a Rev D release
Action list · Supplier
3 items to close before resubmission
Close the items below and resubmit. Each carries the clause it breaks and a concrete fix.
- Re-run Gage R&R on a calibrated CMM, %GRR < 10%
- Restore CH-01 to Critical across PFMEA and Control Plan
- Re-inspect against Rev D or attach a deviation
07 / 算笔账
今天这事花你多少，用了 SAFE 又是多少。
只要供应商每月提交量稍多一些，仅凭人工成本这一项，SAFE 在一个季度内就能回本。一次性通过率每提高一个百分点，就是你少烧掉的一周周期时间。
| 每份提交耗时 1 到 2 周 | → | 几分钟 |
| 40 到 80 小时资深 SQE 工时 | → | 一支队伍，并行处理 |
| 约半数因文档问题被打回 | → | 提交前就拿到有据可依的判定 |
| 一个人的签字 | → | 可回放的审计链 |
可回放的审计链
点击回放，逐个事件走一遍判定背后的推理过程。
08 / 为 15 年后的审计而生
回放它，而不是重建它。
每一个智能体动作、每一份证据、每一处违规、每一个判定，都被记录为带类型的事件流。十年后零件履历评审找上门时，你不必依赖一纸签字，而是直接回放当年的决策。